Procesele Zantac susțin că Zantac poate fi contaminat cu substanța care provoacă cancerul N-nitrosodimetilamină (NDMA).

Firma noastră de avocatură acceptă clienții care au luat Zantac și au fost diagnosticați cu vezică sau cancer la stomac. De la 1955 gestionăm procesele împotriva companiilor de droguri. Suntem enumerați în Cele mai bune avocate din America și în Sala de renume a Asociației Naționale a Avocaților.

Ce știm despre procesele Zantac

Pe septembrie 13, 2019, Administrația americană pentru produse alimentare și medicamente a raportat descoperirea contaminantului cancerigen N-nitrosodimetilamină (NDMA) în Zantac (ranitidina), un medicament comun pentru arsuri la stomac disponibil atât în ​​varianta cu prescripție medicală, cât și în varianta fără vânzare.

Deși FDA consultativ afirmă că nivelul de contaminare este „scăzut”, s-a constatat că nivelurile sunt între 3,000 și 26,000 ori mai mari decât ceea ce agenția a stabilit „sigur”.

Primul proces Zantac a fost înregistrat în California în ziua în care FDA a emis avizul său. Reclamanții îi acuză pe producătorii de droguri Sanofi și Boerhringer Ingelheim că fabrică, comercializează și vinde un produs pe care îl știau sau ar fi trebuit să-l fi cunoscut că ar fi fost contaminat cu o substanță chimică industrială cunoscută a provoca cancer.

Cauza exactă a contaminării cu NDMA este încă investigată. Cu toate acestea, în perioada în care Boerhinger Ingelheim și Sanofi au fabricat și comercializat Zantac, cercetările științifice au demonstrat o legătură clară între ranitidina, ingredientul activ din Zantac și NDMA. Mai exact, atunci când ranitidina intră în contact cu apa, creează o reacție chimică care determină formarea de NDMA.

În ciuda disponibilității acestor informații, producătorii de droguri au ales să nu divulge acest risc guvernului sau consumatorilor.

Complicații și simptome NDMA și Zantac

Pe lângă faptul că provoacă cancer, NDMA este o hepatotoxină puternică. Expunerea pe termen scurt la NDMA poate provoca leziuni ale ficatului (cum ar fi fibroza hepatică și cicatrizarea). Expunerea pe termen lung poate crește riscul de tumori hepatice, renale și pulmonare.

Simptomele supraexpunerii NDMA includ durerile de cap; febră; greaţă; icter; vărsături; Crampe abdominale; ficat mărit; funcția redusă a ficatului, a rinichilor și a plămânilor; și amețeli.

Alte efecte adverse care au fost asociate cu Zantac includ:

  1. tulburări ale sistemului nervos
  2. aritmie sau tahicardie (bătăi cardiace neregulate sau rapide)
  3. deficit de vitamina B-12
  4. hepatită, insuficiență hepatică și icter
  5. risc crescut de pneumonie
  6. niveluri scăzute de trombocite în sânge
  7. erupții cutanate și căderea părului

Ce știm despre NDMA

NDMA este utilizat în combustibilul aviației și rachetelor și în lubrifianții industriali. De asemenea, este un produs secundar al mai multor procese industriale, inclusiv rafinarea benzinei și tratarea apelor uzate care conțin azot.

Alte aplicații pentru NDMA includ inducerea carcinogenezei la șobolani de laborator pentru cercetarea cancerului. NDMA poate fi, de asemenea, găsit într-o serie de produse alimentare, cum ar fi carnea vindecată, și este un ingredient în fumurile de tutun. Din fericire, NDMA nu pare să se acumuleze în țesuturi.

Conform Legii federale privind planificarea de urgență și dreptul comun la cunoaștere a 1986 (EPCRA), NDMA este clasificată drept „extrem de periculoasă”. Din această cauză, există cerințe de raportare stricte pentru companii și persoane care produc, stochează sau folosesc substanța. în cantități mari.

Despăgubiri în procesele Zantac

Dacă ați luat Zantac și ați fost diagnosticat cu cancer de vezică sau stomac, atunci vă vom solicita următoarele daune:

  1. Cheltuielile medicale anterioare și viitoare care rezultă din leziuni.
  2. Dureri și suferințe trecute și viitoare (fizice și mentale) cauzate de leziuni și de tratamentul și procesul de recuperare.
  3. Pierderea salariilor anterioare și viitoare.
  4. Pierderea trecută și viitoare a capacității de câștig.
  5. Pierderea trecuta si viitoare a bucuriei vietii.
  6. Daune punitive, dacă este cazul.
De ce alegeți firma noastră de avocatură

Firma noastră de avocatură a început să trateze cazuri de vătămare corporală în 1955. Astăzi, suntem recunoscuți ca lideri naționali în procese care implică leziuni de droguri. Am primit verdictul juriului 150 pentru suma de $ 1 sau mai mult, și am câștigat verdicte și așezări ale juriului în valoare de peste miliarde de dolari 4.

Suntem fondatorul Torturilor de masă făcute perfect. Aceasta este o conferință națională la care participă avocații 1,500 în fiecare an, unde învățăm cum să gestionăm cu succes procesele împotriva companiilor de droguri. Pentru mai multe informații, vizitați site-ul nostru Despre noi secţiune.

în Business 64 ani * $ 4 de miliarde în verdicte și așezări * Cele mai bune firme de avocatură: Știri din SUA și rapoarte mondiale * Procesul de avocați Hall of Fame * SuperLawyers
Taxele și costurile noastre

Avocații noștri oferă evaluări de caz confidențiale gratuite și niciodată nu percepem taxe sau costuri decât dacă vă recuperați.

Taxa de urgență pe care o percepem variază de la 20% la 40%. Suma pe care o percepem se bazează pe cât de mult ne recuperăm. Pentru a examina un rezumat al taxelor și costurilor noastre, faceți clic pe Taxe și costuri.

Consultarea gratuită a cazului

Pentru a ne contacta pentru o evaluare gratuită a cazului, ne puteți contacta (800) 277-1193. De asemenea, puteți solicita o evaluare făcând clic pe Formular de evaluare Zantac gratuit și confidențial. Acest formular va fi revizuit imediat de unul dintre avocații noștri care se ocupă de procesele Zantac.

Sume de decontare a procesului Zantac

Așezările Zantac

Din acest moment, nu au existat mari dezbateri în masă implicând Zantac și legătura potențială cu cancerul vezicii urinare sau stomacului. În general, totuși, grupuri mari de soluționări nu au loc până când sunt judecate câteva procese în fața unui juriu, iar producătorul este în măsură să înțeleagă mai detaliat riscul său financiar.

Avocatul Daniel Nigh discută procesele Zantac

Vizionați mai multe videoclipuri

Zantac amintește

În acest moment, nici Sanofi, nici Boerhringer Ingelheim nu au emis un apel pentru Zantac contaminat. Cu toate acestea, Valisure, farmacia din Connecticut unde a fost descoperită pentru prima dată contaminarea, a solicitat FDA să reamintească produsul.

Oficialii din domeniul sănătății din Canada au solicitat tuturor companiilor care realizează denumiri de marcă și versiuni generice ale Zantac să înceteze distribuirea tratamentului pentru arsuri la stomac în această țară.

Zantac Proces News

Declarație de alertare a pacienților și a profesioniștilor din domeniul sănătății NDMA găsită în eșantioane de ranitidină

FDA a aflat că unele medicamente cu ranitidină, inclusiv Zantac, conțin o impuritate a nitrosaminei numită N-nitrosodimetilamină (NDMA) la niveluri scăzute. NDMA este clasificat drept cancerigen uman probabil (o substanță care ar putea provoca cancer) pe baza rezultatelor testelor de laborator. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe FDA Comunicare

Compania Halts Ranitidine Production peste NDMA Probleme de contaminare

Unitatea Sandoz de la Novartis a anunțat că întrerupe distribuția ranitidinei generice (Zantac), după ce s-a constatat că o mulțime de ranitidină conțin cantități mici de N-nitrosodimetilamină (NDMA). Pentru a citi mai multe, faceți clic pe Timpul farmaciei

Droguri pentru arsuri la stomac găsite pentru a conține urme de substanțe chimice cauzatoare de cancer

Oficialii din domeniul sănătății din SUA au găsit niveluri scăzute ale unei substanțe chimice potențial cauzatoare de cancer într-un medicament popular pentru arsuri la stomac. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe Știință vie