Zantac Lawsuit Lawyer - Decontări și rechemări - Leziuni cauzate de cancer

Procesele Zantac susțin că Zantac poate fi contaminat cu substanța care provoacă cancerul N-nitrosodimetilamină (NDMA).

Firma noastră de avocatură acceptă clienții care au luat Zantac și au fost diagnosticați cu cancer.

Ne ocupăm de procese împotriva companiilor de droguri din 1955. În fiecare an îi învățăm 1,500 de avocați cum să rezolve aceste cazuri. Suntem enumerați în Cele mai bune avocați din America și Sala Națională a Famei Avocaților Naționali.

 

Ce știm despre procesele Zantac?

Procesul Zantac

Pe 13 septembrie 2019, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a raportat descoperirea contaminantului cancerigen N-nitrosodimetilamină (NDMA) în Zantac (ranitidina), un medicament comun pentru arsuri la stomac disponibil atât în ​​varianta cu prescripție medicală, cât și în varianta fără vânzare.

În aprilie 2020, FDA a anunțat că toate medicamentele pentru arsuri la stomac, pe bază de rețetă și contra-counter, ar trebui să fie scoase imediat de pe piață din cauza unei potențiale contaminări cu NDMA, o substanță chimică legată de cancer.

Primul proces Zantac a fost intentat în California în 2019. În acest proces, reclamanții îi acuză pe producătorii de droguri Sanofi și Boerhringer Ingelheim de producerea, comercializarea și vânzarea unui produs pe care știau sau ar fi trebuit să-l știe că a fost contaminat cu o substanță chimică industrială cunoscută pentru a provoca cancer.

Cauza exactă a contaminării cu NDMA este încă în curs de investigare. Cu toate acestea, în perioada în care Boerhringer Ingelheim și Sanofi au fabricat și comercializat Zantac, cercetările științifice au demonstrat o legătură clară între ranitidină, ingredientul activ din Zantac și NDMA. Mai exact, atunci când ranitidina intră în contact cu apa, creează o reacție chimică care determină formarea NDMA.

În ciuda disponibilității acestor informații, producătorii de droguri au ales să nu divulge acest risc guvernului sau consumatorilor.

 

Leziuni și efecte secundare Zantac

Pe lângă faptul că provoacă cancer, NDMA este o hepatotoxină puternică. Expunerea pe termen scurt la NDMA poate provoca leziuni ale ficatului (cum ar fi fibroza hepatică și cicatrizarea). Expunerea pe termen lung poate crește riscul de tumori hepatice, renale și pulmonare.

Simptomele supraexpunerii NDMA includ durerile de cap; febră; greaţă; icter; vărsături; Crampe abdominale; ficat mărit; funcția redusă a ficatului, a rinichilor și a plămânilor; și amețeli.

Alte efecte adverse care au fost asociate cu Zantac includ:

  1. tulburări ale sistemului nervos
  2. aritmie sau tahicardie (bătăi cardiace neregulate sau rapide)
  3. deficit de vitamina B-12
  4. hepatită, insuficiență hepatică și icter
  5. risc crescut de pneumonie
  6. niveluri scăzute de trombocite în sânge
  7. erupții cutanate și căderea părului
 

Ce știm despre NDMA?

NDMA este utilizat în combustibilul aviației și rachetelor și în lubrifianții industriali. De asemenea, este un produs secundar al mai multor procese industriale, inclusiv rafinarea benzinei și tratarea apelor uzate care conțin azot.

Alte aplicații pentru NDMA includ inducerea carcinogenezei la șobolani de laborator pentru cercetarea cancerului. NDMA poate fi, de asemenea, găsit într-o serie de produse alimentare, cum ar fi carnea vindecată, și este un ingredient în fumurile de tutun. Din fericire, NDMA nu pare să se acumuleze în țesuturi.

Conform Legii federale privind planificarea de urgență și dreptul comun la cunoaștere a 1986 (EPCRA), NDMA este clasificată drept „extrem de periculoasă”. Din această cauză, există cerințe de raportare stricte pentru companii și persoane care produc, stochează sau folosesc substanța. în cantități mari.

 

Ce despăgubire este recuperabilă în procesele Zantac?

Dacă ați luat Zantac și ați fost diagnosticat cu cancer, atunci vă vom solicita următoarele daune:

  1. Cheltuielile medicale anterioare și viitoare care rezultă din leziuni.
  2. Dureri și suferințe trecute și viitoare (fizice și mentale) cauzate de leziuni și de tratamentul și procesul de recuperare.
  3. Pierderea salariilor anterioare și viitoare.
  4. Pierderea trecută și viitoare a capacității de câștig.
  5. Pierderea trecuta si viitoare a bucuriei vietii.
  6. Daune punitive, dacă este cazul.
 
 
De ce alegeți firma noastră de avocatură

Firma noastră de avocatură a început să trateze cazuri de vătămare corporală în 1955. Astăzi, suntem recunoscuți ca lideri naționali în procese care implică leziuni de droguri. Am primit verdictul juriului 150 pentru suma de $ 1 sau mai mult, și am câștigat verdicte și așezări ale juriului în valoare de peste miliarde de dolari 8.

Am fost numiți în Comitetul director al reclamanților și șeful Comitetului științific de către judecătorul care supraveghează procesele federale care implică Zantac. Acest lucru înseamnă că suntem implicați direct în investigația și descoperirea națională, care sperăm să conducă la un rezultat pozitiv pentru persoanele rănite de acest medicament.

Suntem fondatorul Torturilor de masă făcute perfect. Aceasta este o conferință națională la care participă avocații 1,500 în fiecare an, unde învățăm cum să gestionăm cu succes procesele împotriva companiilor de droguri. Pentru mai multe informații, vizitați site-ul nostru Despre noi secţiune.

în Business 65 ani * $ 8 de miliarde în verdicte și așezări * Cele mai bune firme de avocatură: Știri din SUA și rapoarte mondiale * Procesul de avocați Hall of Fame * SuperLawyers
 
Taxele și costurile noastre

Avocații noștri oferă evaluări de caz confidențiale gratuite și niciodată nu percepem taxe sau costuri decât dacă vă recuperați.

Taxa de urgență pe care o percepem variază de la 20% la 40%. Suma pe care o percepem se bazează pe cât de mult ne recuperăm. Pentru a examina un rezumat al taxelor și costurilor noastre, faceți clic pe Taxe și costuri.

 
Consultarea gratuită a cazului

Pentru a ne contacta pentru o evaluare gratuită a cazului, ne puteți contacta (800) 277-1193. De asemenea, puteți solicita o evaluare făcând clic pe Formular de evaluare Zantac gratuit și confidențial. Acest formular va fi revizuit imediat de unul dintre avocații noștri care se ocupă de procesele Zantac.

 

Sume de decontare a procesului Zantac

Așezările Zantac

În acest moment, nu au mai existat grupuri mari de dezbateri în masă implicând Zantac și legătura potențială cu cancerul vezicii urinare sau stomacului. În general, totuși, grupuri mari de soluționări nu au loc până când sunt judecate câteva procese în fața unui juriu, iar producătorul este în măsură să înțeleagă mai detaliat riscul său financiar.

În februarie 2020, a fost instituit un MDL pentru Zantac în tribunal federal din Florida. Firma noastră de avocatură lucrează în comitetul director al reclamanților și în calitate de șef al comitetului științific din MDL. Începând cu octombrie 2021, mai mult de Procese 1,500 erau în așteptare în MDL.

 

Avocații Mike Papantonio și Sara Papantonio discută despre procesele Zantac

 
 

Studii FDA și reamintiri cu privire la Zantac

La 1 aprilie 2020, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și-a anunțat solicitarea toate medicamentele pentru arsuri la stomac de la marca Zantac, pe baza de prescripție medicală și contra-counter, trebuie trase imediat de pe piață.

Această acțiune a apărut după investigația în curs de desfășurare a FDA, care a concluzionat că stocarea acestui medicament la „temperaturi mai mari decât cele normale” ridică nivelurile unui cancerigen uman probabil în medicamente. Agenția federală a stabilit că, deoarece nu există nicio modalitate de a ști cum sunt stocate medicamentele existente în prezent pe piață, prezența și utilizarea acestora reprezintă un „risc pentru sănătatea publică”.

În ianuarie 2021, Deschideți JAMA Network și MedRxiv a publicat concluzii despre capacitatea Zantac de a produce NDMA. Datele provin din cercetări efectuate de farmacie online Valisure. Conform raportului, constatările unui studiu Valisure din 2019, care a detectat inițial NDMA atât în ​​ranitidină generală, cât și în Zantac, nu au fost întâmplătoare. Mai degrabă, noile cercetări au arătat că, în anumite condiții, aceste medicamente pot și pot produce NDMA în corpul uman.  

 

Cum se aplică legea răspunderii în cazurile Zantac

Conform majorității legilor statului, un pacient rănit prin utilizarea unui medicament defect poate iniția un proces în baza următoarelor teorii legale:

  1. Defect de proiectare: Atunci când un medicament este fabricat conform specificațiilor de proiectare, dar designul în sine îl face medicamentul ineficient sau nesigur;
  2. Defect de fabricație: Atunci când un medicament este proiectat în siguranță, dar are un defect prin procesul de fabricație, făcându-l periculos sau nesigur; și / sau
  3. Nerespectarea avertismentului: Atunci când producătorul de medicamente nu reușește să avertizeze publicul cu privire la riscuri sau să ofere instrucțiuni adecvate despre utilizarea medicamentului, făcându-l astfel nesigur sau periculos.

Toate statele aplică un termen de prescripție care limitează timpul pe care îl aveți pentru a iniția un proces împotriva unui producător de medicamente. Un membru al echipei noastre juridice vă poate informa cu privire la legile statului dumneavoastră.

 

Zantac Proces News

Regulile judecătorilor din Florida pentru producătorii generici, fără prescripție medicală, de Zantac Knockoffs, susținerea cererii de preempțiune

Judecătorul de la Curtea Districtuală SUA, Robin Rosenberg, a respins cererile împotriva producătorilor de versiuni generice și fără prescripție medicală ale Zantac. În iulie 2021, judecătorul a cântărit dacă deciziile FDA privind etichetarea ar trebui să protejeze producătorii de medicamente de cererile formulate în instanța de stat. Rosenberg a afirmat această poziție. Decizia va afecta aproape 1,500 de cereri care i-au dat în judecată pe factorii de decizie pentru eșecul de avertizare și pentru neglijență. Zeci de mii de revendicări au fost depuse în MDL. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe FiercePharma.

Zanofi revendică unele e-mailuri Zantac ca fiind privilegiate

La începutul lunii iulie 2021, un judecător magistrat a decis că reclamanții din MDL-ul Zantac trebuie să returneze sau să distrugă e-mailurile interne Sanofi. Compania spune că e-mailurile au fost privilegiate și că le-au furnizat în mod eronat în descoperire. Cu toate acestea, judecătorul a respins pretențiile producătorului de droguri cu privire la anumite e-mailuri, inclusiv cele care au discutat despre o întâlnire între non-avocați (prin urmare, neprotejate de privilegiul avocat-client) cu privire la posibilele litigii asupra Zantac. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe Reuters.

Zantac Maker ar fi distrus e-mailurile legate de rechemare

În mai 2021, avocații reclamanților în peste 70,000 de cereri împotriva producătorilor Zantac au susținut că producătorii de droguri au distrus e-mailurile legate de retragerea drogului din 2019. E-mailurile distruse includ unele de la șeful afacerilor de reglementare pentru Divizia de sănătate a consumatorilor din Zantac, Michael Bailey. Purtătorii de cuvânt ai Sanofi au răspuns cu afirmații că distrugerea e-mailurilor a fost neintenționată și că compania depune eforturi pentru a recupera datele lipsă din „surse alternative”. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe Bloomberg.

GlaxoSmithKline vinde fabrica Zantac de 155 milioane de dolari din India către Hetero Labs pentru o fracțiune din costul său

În martie 2021, consiliul de administrație GlaxoSmithKline (GSK) a aprobat vânzarea fabricii sale din India pentru 25 de milioane de dolari. Prețul de vânzare reflectă o fracțiune din costul inițial al fabricii. Facilitatea a fost deschisă în 2018 cu capacitatea de a produce 8 miliarde de tablete și 1 miliard de capsule anual. În 2019, Zantac a devenit centrul atenției globale din legătura sa cu cancerul, ceea ce a dus la obținerea de către GSK a versiunii de marcă a medicamentului, care a fost vândută în afara SUA. Acest lucru a influențat foarte mult necesitatea fabricii din India. Citiți mai multe la Fierce Pharma.

Declarație de alertare a pacienților și a profesioniștilor din domeniul sănătății NDMA găsită în eșantioane de ranitidină

FDA a aflat că unele medicamente cu ranitidină, inclusiv Zantac, conțin o impuritate a nitrosaminei numită N-nitrosodimetilamină (NDMA) la niveluri scăzute. NDMA este clasificat drept cancerigen uman probabil (o substanță care ar putea provoca cancer) pe baza rezultatelor testelor de laborator. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe FDA Comunicare

Compania Halts Ranitidine Production peste NDMA Probleme de contaminare

Unitatea Sandoz de la Novartis a anunțat că întrerupe distribuția ranitidinei generice (Zantac), după ce s-a constatat că o mulțime de ranitidină conțin cantități mici de N-nitrosodimetilamină (NDMA). Pentru a citi mai multe, faceți clic pe Timpul farmaciei

Droguri pentru arsuri la stomac găsite pentru a conține urme de substanțe chimice cauzatoare de cancer

Oficialii din domeniul sănătății din SUA au găsit niveluri scăzute ale unei substanțe chimice potențial cauzatoare de cancer într-un medicament popular pentru arsuri la stomac. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe Știință vie

 
Premii
PREMII
  • Cele mai bune firme de avocatură: raportul SUA și raportul mondial
  • Cele mai bune avocați din America
  • Sala de faime a avocaților la nivel național
  • Echipa de judecată a judecătorilor din cadrul Procesului Judiciar
  • Martindale-Hubbell proeminent femeie avocat
  • National Law Journal Jurnaliști Elite Trial
  • SuperLawyers
 
Premii
PREMII
  • Cele mai bune firme de avocatură: raportul SUA și raportul mondial
  • Cele mai bune avocați din America
  • Sala de faime a avocaților la nivel național
  • Echipa de judecată a judecătorilor din cadrul Procesului Judiciar
  • Martindale-Hubbell proeminent femeie avocat
  • National Law Journal Jurnaliști Elite Trial
  • SuperLawyers
 
juriu Verdictele
VERDICTE JURIULUI
  • 1 miliarde de $ din cauza Defect de produse
  • $ 480 milioane în accident de avion
  • $ 380 milioane în cauza poluării mediului
  • $ 150 milioane în Defect de droguri cauza
  • $ 42 milioane în Frauda cauza
  • $ 31 milioane în cauza Medical incompetență
  • $ 25 milioane în accidente de autovehicule
  • $ 18 milioane în deraierea trenurilor
juriu Verdictele
VERDICTE JURIULUI
  • 1 miliarde de $ din cauza Defect de produse
  • $ 480 milioane în accident de avion
  • $ 380 milioane în cauza poluării mediului
  • $ 150 milioane în Defect de droguri cauza
  • $ 42 milioane în Frauda cauza
  • $ 31 milioane în cauza Medical incompetență
  • $ 25 milioane în accidente de autovehicule
  • $ 18 milioane în deraierea trenurilor
Marturii
DECLARAȚIILE CLIENȚILOR

Iată câteva dintre notele pe care ni le-au trimis clienții:

Mi-ai salvat viata.
Vreau să-mi exprim aprecierea cea mai profundă.
Adică atât de mult pentru familia noastră.
Sunt atât de apreciativ.

Pentru a citi recenziile clienților noștri, vizitați site-ul nostru Testimonial page.

 
Marturii
DECLARAȚIILE CLIENȚILOR

Iată câteva dintre notele pe care ni le-au trimis clienții:

Mi-ai salvat viata.
Vreau să-mi exprim aprecierea cea mai profundă.
Adică atât de mult pentru familia noastră.
Sunt atât de apreciativ.

Pentru a citi recenziile clienților noștri, vizitați site-ul nostru Testimonial page.