Procesele Valsartan susțin că loturile de Valsartan s-au dovedit a fi contaminate cu substanțele care cauzează cancer N-nitrozodimetilamina (NDMA), N-nitrozodiethylamină (NDEA) și / sau acid N-metilnitro-butyric (NMBA).

Firma noastră de avocatură acceptă clienții care au luat valsartan și au fost diagnosticați cu cancer la ficat, rinichi, stomac sau intestinal.

Ne ocupăm de procese împotriva companiilor de droguri din 1955. În fiecare an îi învățăm 1,500 de avocați cum să rezolve aceste cazuri. Suntem enumerați în Cele mai bune avocați din America și Sala Națională a Famei Avocaților Naționali.

Ce știm despre procesele valsartane?

Mai multe companii de medicamente și-au amintit în mod voluntar tensiunea arterială și medicația inimii care conține valsartan după ce a fost descoperit că medicamentul ar fi putut fi contaminat în fabricile de producție din China și India.

Companiile implicate includ Actavis; Soluții medicamentoase AS; AvKARE; Preambalaj Bryant Rank; Farmaceutice; Hetero Labs, Inc .; Compania HJ Harkins; Farmaceutice majore; Mylan Pharmaceuticals; Northwind Pharmaceuticals; NuCare Pharmaceuticals; Farmaceutice preferate; Prinston farmaceutic; RemedyRepack Inc .; Solco Healthcare; Teva Farmaceutice; și Torrent Pharmaceuticals Limited.

O listă completă a produselor amintite poate fi găsită la Lista de rechemare a blocanților receptorilor de angiotensină II.

Valsartan Accidente și Efecte secundare

Valsartan este un blocant al receptorilor de angiotensină II (ARB) utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (tensiune arterială crescută), recente atacuri de cord și insuficiență cardiacă.

Anumite loturi de valsartan produse de compania chineză Zhejiang Huahai Pharmaceuticals și firma India Hetero Labs Limited au fost contaminate cu N-nitrozodimetilamină (NDMA). Această substanță chimică este cunoscută ca fiind cancerigenă.

Expunerea pe termen scurt la NDMA poate provoca afecțiuni hepatice (cum ar fi fibroza hepatică și cicatrizări). Expunerea pe termen lung poate crește riscul de apariție a tumorilor hepatice, renale și pulmonare.

Potrivit Agenția de Protecție a Mediului (EPA), NDMA nu este în prezent produsă sub formă pură sau utilizată comercial în Statele Unite, cu excepția scopurilor de cercetare.

Acesta a fost utilizat anterior în producția de combustibil lichid de rachetă, antioxidanți, aditivi pentru lubrifianți și balsamuri pentru copolimeri.

Ce despăgubire este recuperabilă într-un proces Valsartan?

Dacă luați oricare dintre medicamentele valsartan contaminate cu N-nitrosodimetilamină și aveți cancer la ficat, rinichi, stomac sau intestinal, vom căuta pentru dumneavoastră următoarele daune:

1. Cheltuieli medicale anterioare și viitoare pentru tratarea vătămărilor.
2. Dureri și suferințe din trecut și viitoare care rezultă din rănile dvs., atât din punct de vedere fizic cât și mental.
3. Pierderea salariului, dacă există.
4. Alte pierderi economice apărute din cauza vătămărilor.
5. Daune punitive, dacă este cazul.

Soluții de proces Valsartan

În februarie 2019, a fost creat un MDL pentru Valsartan în tribunal federal din New Jersey. Firma noastră de avocatură servește ca co-consilier principal pentru MDL. Din 16 mai 2022, mai mult de Procese 1,000 erau în așteptare în MDL.

Crearea unui MDL este primul pas în procesul de litigiu prin care se demarează negocierile de reglementare. Odată format MDL, pot începe descoperirea faptelor și procesele, ceea ce duce apoi la discuții serioase de soluționare.

Reamintiri sau avertismente Valsartan

În mai 2018, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a început să revizuiască medicamentele care conțin valsartan, furnizate de Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Revizuirea a început după ce compania a detectat NDMA în valsartanul pe care îl furniza producătorilor din Uniunea Europeană.

In iulie 2018, FDA a anuntat ca trei companii au reamintit voluntar medicamentele lor care contin valsartan care a fost furnizat de catre compania chineza Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Rechemarea a avut loc după ce compania a determinat prezența NDMA în valsartan. FDA a oferit, de asemenea, îndrumări producătorilor cu privire la cum să testați corespunzător valsartanul lor pentru posibila contaminare cu NDMA.

Se crede că producția de valsartan de către compania chineză ar fi putut fi contaminată cu NDMA începând cu 2012 după ce compania și-a schimbat procesul de fabricație.

În august 2018, FDA a anunțat că anumite loturi de valsartan produse de compania din India Hetero Labs Limited și vândute sub eticheta Camber Pharmaceuticals, de asemenea, va fi a reamintit din cauza prezenței NDMA.

În august 2018, Torrent Pharmaceuticals a anunțat retragerea voluntară a loturilor 14 din comprimatele de Valsartan / Amlodipină / HCTZ datorită prezenței NDMA.

În noiembrie 2018, Teva Pharmaceuticals a reamintit în mod voluntar toate comprimatele combinate de amlodipină / valsartan și comprimate combinate cu amlodipină / valsartan / hidroclorotiazidă, după ce NDEA a fost detectat într-un ingredient activ farmaceutic fabricat de Mylan India.

Din noiembrie 2018, numeroase loturi de comprimate Valsartan / Amlodipină / HCTZ au fost retrase pentru diferite forme de contaminare cu NDMA, NDEA și / sau NMBA.

Care este scopul Valsartanului?

Valsartanul este un blocant al receptorilor de angiotensină II (ARB) utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (tensiune arterială crescută), atacurilor de cord recente și insuficienței cardiace. Medicamentul este disponibil în mod obișnuit în comprimate care conțin valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg sau 320 mg.

Medicamentul a fost creat de compania farmaceutică Novartis și aprobat de FDA în 1996. Astăzi, medicamentul este produs de numeroase companii.

Valsartan trebuie întrerupt în timpul sarcinii, deoarece poate duce la toxicitate fetală și poate provoca vătămări și moartea fătului în curs de dezvoltare.

În plus, Valsartan trebuie utilizat cu prudență atunci când un pacient prezintă semne de angioedem ereditar, deficiență de volum, insuficiență cardiacă congestivă severă, hiperkaliemie, insuficiență hepatică sau renală, stenoză aortică sau valvă mitrală.

Valsartan Lawsuit News

Medicamentele populare din inimă contaminate cu cancerigene se confruntă cu un val de procese

"Cea mai bună estimare pe care o am aici astăzi este că mă aștept ca în următorii doi ani să avem aproximativ dosarele 2,000 pentru vătămări corporale", Daniel Nigh, care a depus 12 astfel de procese până acum, a declarat judecătorilor la o conferință din Districtul SUA Tribunalul din New Jersey, luna trecută, potrivit unei transcrieri. Pentru a citi mai mult, faceți clic pe Bloomberg Procese de droguri

Medicamente stricate: Ex-inspectorul FDA avertizează asupra pericolelor în mediile americane produse în China, India

Rechemarea valsartanului a fost o mică surpriză pentru Massoud Motamed, fost inspector al Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA). Mai mult de un an înainte de expirarea anunțurilor, Motamed a încercat să semnaleze alarmarea cu privire la ceea ce el a semnalat ca potențiale probleme sistemice la două instalații din China și India care produc ingrediente active în valsartanul generic și alte medicamente pentru tensiunea arterială. Pentru a citi mai mult, faceți clic pe NBC Tainted Drugs

Recuperarea medicamentului de inima valsartan continuă să se extindă

US Food and Drug Administration a extins din nou lista medicamentelor amintite care conțin valsartan, utilizat ca component într-un set de medicamente pentru a trata insuficiența cardiacă și tensiunea arterială. Pentru a citi mai mult, faceți clic pe CNN continuă rechemarea

Valsartan aminteste: 4 lucrurile pacientii ar trebui sa stie

Acțiunea FDA a venit după ce alte 22 de țări au emis retrageri care implică 2,300 de loturi de valsartan trimise în Germania, Norvegia, Finlanda, Suedia, Ungaria, Țările de Jos, Austria, Irlanda, Bulgaria, Italia, Spania, Portugalia, Belgia, Franța, Polonia, Croația, Lituania , Grecia, Canada, Bosnia și Herțegovina, Bahrain și Malta. Pentru a citi mai multe, dați clic CNN reamintește cunoștințele

Medicamentul pentru presiunea sanguină este rechemat

Trei companii care vând medicamentul generic, valsartan, în Statele Unite, au fost de acord să-l recheme după ce FDA a declarat că ar putea fi contaminat de N-nitrosodimetilamină (NDMA), considerată un probabil cancerigen uman. Pentru a citi mai multe, dați clic New York Times

FDA și studii științifice privind Valsartan

Actualizări FDA și anunțuri de presă asupra blocajelor de receptori Angiotensin II (ARB) (Valsartan, Losartan și Irbesartan)

Acest site web este o listă cuprinzătoare a diferitelor anunțuri ale FDA cu privire la problemele de contaminare Valsartan. Pentru a citi mai multe, faceți clic pe FDA a actualizat Valsartan

FDA anunță retragerea voluntară a mai multor medicamente care conțin valsartan după detectarea unei impurități

Administrația americană pentru alimente și medicamente avertizează profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții care au rechemat voluntar mai multe produse medicamentoase care conțin ingredientul activ valsartan, utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și a insuficienței cardiace. Această rechemare se datorează unei impurități, N-nitrozodimetilamină (NDMA), care a fost găsită în produsele retrase. Cu toate acestea, nu toate medicamentele care conțin valsartan sunt retrase. Pentru a citi mai mult, faceți clic pe Anunț de siguranță FDA

FDA găsește NDEA în produsele farmaceutice Valsartan Torrent

Cele mai recente teste ale produselor FDA arată o impuritate suplimentară neașteptată în trei loturi de produse medicamentoase valsartan reamintite de Torrent Pharmaceuticals. Această a doua impuritate, N-nitrosodiethylamine (NDEA) este un animal cunoscut și suspectat de cancerigen uman. Pentru a citi mai mult, faceți clic pe FDA Valsartan Update

Utilizarea produselor cu valsartan contaminate cu N-nitrozodimetilamina (NDMA) și a riscului de cancer

Rezultatele acestui studiu nu implică o creștere semnificativă a riscului de cancer pe termen scurt la utilizatorii de valsartan contaminat cu NDMA. Cu toate acestea, incertitudinea persistă cu privire la rezultatele cancerului unic și sunt necesare studii cu o perioadă mai lungă de urmărire pentru a evalua riscul de cancer pe termen lung. Pentru a citi mai mult, faceți clic pe British Medical Journal