Luați medicamentul împotriva psoriazisului Raptiva? Acest medicament este fabricat de Genetech, Inc. și a fost aprobat de către Food and Drug Administration în 2003. Rapoartele noi au asociat Raptiva cu unele efecte secundare mortale. În februarie 19, 2009, FDA a anunțat patru cazuri de leukoencefalopatie multifocală progresivă (PML), o infecție gravă a creierului, probabil cauzate de Raptiva. Trei dintre cei patru pacienți au murit ca urmare a bolii lor. În octombrie, 2008, FDA a cerut companiei Genetech să adauge o avertizare cutie neagră către Raptiva, care indică LMP ca un posibil efect secundar, precum și alte condiții periculoase.

În jurul valorii de 80 dintre cei care dezvoltă LMP mor în decurs de șase luni. LMP determină probleme neurologice grave pentru cei care supraviețuiesc bolii.

Raptiva tratează cazuri moderate până la severe de psoriazis în plăci și este unul dintre cele mai utilizate medicamente pentru tratamentul psoriazisului din SUA. Psoriazisul este un tip de tulburare în sistemul imunitar, care determină un tip de celule albe din sânge, numite celule T, să declanșeze inflamația în piele. Inflamația provoacă înghițituri de piele roșie, care pot fi mărite, mâncărime și arse. Raptiva a suprimat celulele T și menține -psoriasis în conformitate cu o injecție săptămânală.

FDA a spus cei care iau Raptiva risc:

  1. Boala fungică invazivă
  2. Sepsis bacterian
  3. Meningită virală
  4. Leucoencefalopatia multifocală progresivă (PML)

Efectele secundare ale utilizării Raptiva includ:

  1. Frisoane sau febră
  2. Tuse
  3. Congestie
  4. Arsuri sau probleme de urinare
  5. Durere de gât

Simptomele de căutat includ:

  1. LMP - dificultate de a vorbi sau de mers pe jos, amețeli, pierderea echilibrului, confuzie, probleme cu vederea
  2. Anemie - amețeli, icter, slăbiciune generală
  3. Tulburări ale sistemului nervos - furnicături sau slăbiciune la nivelul membrelor sau feței, apariția bruscă a amorțeală
  4. Trombocitopenie (număr scăzut de trombocite) - mici puncte roșii sau violete sub piele, sângerări ale gingiilor, vânătăi

FDA a spus ca va asigura riscurile de Raptiva nu depasesc beneficiul, si nu au cerut inca o oprire completa a medicilor prescrie de droguri. În schimb, aceștia au emis o alertă publică în care profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să-i spună potențialilor pacienți riscul de LMP, precum și avertizarea în cutie. Profesionistii in domeniul sanatatii au fost rugati sa monitorizeze pacientii Raptiva pentru semne de LMP, si ca pacientii vorbesc cu medicii lor inainte de a opri injectarea lor pe saptamana.