FDA s-a săturat să aștepte ca Philips să facă ceea ce trebuie cu CPAP – așa că îi obligă să o facă
US Food and Drug Administration (FDA) a reclamat Philips Respironics pentru eforturile sale inadecvate de a anunța pacienții, furnizorii și furnizorii de servicii medicale cu privire la rechemarea masivă a unora dintre dispozitivele de asistență respiratorie ale companiei. Pe 10 martie 2022, agenția a ordonat companiei să notifice acești utilizatori cu privire la retragerea și riscurile produselor.