La 1 aprilie 2020, Food and Drug Administration le-a spus companiilor să nu mai vândă Zantac și au cerut în continuare consumatorilor să arunce orice formă de medicament pentru arsuri la stomac care ar putea sta în cabinetele medicamentelor casnice.

Majoritatea magazinelor luaseră deja Zantac, cunoscut și sub numele de ranitidină, de pe rafturile lor în septembrie trecut, când FDA a anunțat că medicamentul conține un tip de nitrosamină cancerigenă (N-nitrosodimetilamină sau NDMA).

mic laborator bazat pe Connecticut care a sunat pentru prima dată alarma cu privire la contaminarea cu NDMA în ranitidină (Zantac), acum emite un avertisment similar asupra metforminei, un tratament de primă linie prescris în mod obișnuit pentru diabetul de tip 2.

Ultima lună, Știri privind siguranța drogurilor a prezentat o poveste despre Valisure, un mic laborator independent de testare farmaceutică din Connecticut care a descoperit NDMA cancerigenă în Zantac. Nu era în afara contaminării - era o problemă cu molecula din centrul formulării.