Mai jos sunt câteva dintre știrile noastre care explică pericolele potențiale ale Zantac, și în special conexiunea la contaminarea cu NDMA și cancerul de stomac și vezică. Pentru a afla mai multe despre tipurile de leziuni care au fost asociate cu acest medicament și despre revendicările legale depuse, faceți clic Zantac.
Judecătorul Robin L. Rosenberg, care supraveghează litigiul multidistrict Zantac (MDL) în US District Court Districtul de Sud din Florida, a subliniat datele și procedurile pentru a merge mai departe cu studiile bellwether.
Judecătorul de la Curtea Superioară Evelio Grillo pentru județul Alameda, care supraveghează procedurile coordonate ale Consiliului Judiciar al Produselor din California Ranitidină (JCCP), a stabilit o dată de judecată în 10 octombrie 2022, pentru primul proces de caz de cancer. Producătorii de droguri Sanofi, GlaxoSmithKline, Pfizer, Boehringer Ingelheim și Chattem vor avansa în calitate de inculpați. Deși JCCP funcționează în mod similar cu un litigiu federal multidistrital (MDL), aceste cazuri sunt soluționate în cadrul sistemului judiciar de stat din California.
La 1 aprilie 2020, Food and Drug Administration le-a spus companiilor să nu mai vândă Zantac și au cerut în continuare consumatorilor să arunce orice formă de medicament pentru arsuri la stomac care ar putea sta în cabinetele medicamentelor casnice.
Majoritatea magazinelor luaseră deja Zantac, cunoscut și sub numele de ranitidină, de pe rafturile lor în septembrie trecut, când FDA a anunțat că medicamentul conține un tip de nitrosamină cancerigenă (N-nitrosodimetilamină sau NDMA).
La 1 aprilie 2020, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și-a anunțat solicitarea toate medicamentele pentru arsuri la stomac de la marca Zantac, pe baza de prescripție medicală și contra-counter, trebuie trase imediat de pe piață.
mic laborator bazat pe Connecticut care a sunat pentru prima dată alarma cu privire la contaminarea cu NDMA în ranitidină (Zantac), acum emite un avertisment similar asupra metforminei, un tratament de primă linie prescris în mod obișnuit pentru diabetul de tip 2.
Producătorul de droguri Mylan Pharmaceuticals, Inc. a emis un rechemare voluntară pentru trei loturi de antiacid Nizatidină (Axid) după urmele de N-Nitrosodimetilamină (NDMA) au fost descoperite în ingredientul activ. Deși nu au fost raportate evenimente adverse, Mylan anunță toți distribuitorii, comercianții și clienții și a luat măsuri pentru returnarea produselor afectate.
Ultima lună, Știri privind siguranța drogurilor a prezentat o poveste despre Valisure, un mic laborator independent de testare farmaceutică din Connecticut care a descoperit NDMA cancerigenă în Zantac. Nu era în afara contaminării - era o problemă cu molecula din centrul formulării.
Cu dezvăluirile din această săptămână despre contaminarea cu NDMA în popularul antiacid Zantac (ranitidină), autoritățile din domeniul sănătății și oamenii de știință se întreabă exact cum s-a întâmplat. Înfricoșător, există dovezi care sugerează că ar fi putut fi acolo tot timpul.
Telefon
800.277.1193