Tylenol - O contradicție bizară | Levin Papantonio Rafferty - Avocați pentru vătămări corporale

Tylenol - o contradicție bizară

Acesta se pare că zboară sub radar pentru o vreme.

Recent, am publicat o poveste despre modul în care unii indivizi au utilizat Tylenol ca metodă de sinucidere. Ironia este că, potrivit unui studiu realizat la Universitatea din British Columbia în primăvara trecută, ingredientul activ din Tylenol - acetaminofen poate ajuta oamenii să se ocupe de "teama existențială" sau teama copleșitoare a mortalității și a sentimentelor incertitudine.

Este încă o modalitate în care acest medicament este abuzat, ducând adesea la leziuni hepatice fatale. Potrivit Centrului pentru Controlul Bolilor, aproximativ 78,000 pacientii sunt admise la camerele de urgenta in fiecare an pentru supradoza de acetaminofen - si 500 din aceste cazuri sunt fatale. Jumătate din aceste cazuri implică supradozaj intenționat.

În mod uimitor, efectele acetaminofenului asupra ficatului sunt cunoscute din 1977. La acea vreme, Food & Drug Administration „recomanda” ca avertismentele să fie plasate pe etichetă - dar cu profituri de miliarde de dolari care să fie făcute de la americanii pe care îi au. convins prin interminabile (și costisitoare) campanii publicitare că pastilele vor vindeca orice le suferă, Big Pharma a fost reticentă în a face acest lucru. A durat aproape douăzeci de ani până când FDA a solicitat orice avertisment - o avertizare în cutie care îi sfătuiește pe pacienți să evite alcoolul atunci când iau acetaminofen (și numai după ce un fost asistent al președintelui Bush a ajuns să facă un transplant de ficat după ce a băut vin în vârstă de a lua Tylenol într-o noapte - și următorul proces în care McNeil a plătit 8.8 milioane de dolari). A trecut încă un deceniu până când FDA a făcut obligatorii avertismentele cu privire la afectarea ficatului (după creditul McNeil, compania a început să pună propriile avertismente pe sticlă în mod voluntar cu cinci ani înainte).

În cele din urmă, în octombrie, divizia McNeil a Johnson & Johnson, care produce și comercializează medicamentul, va începe să plaseze avertismente roșii pe capacele de Tylenol Extra Strength. Desigur, reprezentanții companiei spun că „avertismentul este un rezultat al cercetării privind utilizarea abuzivă a Tylenol de către consumatori”. Se suspectează, totuși, că procese iminente și perspectiva unor reglementări suplimentare care ar putea reduce disponibilitatea și vânzările au mai mult de-a face cu aceasta. Deși McNeil a redus în mod voluntar doza recomandată, FDA are în vedere reguli care necesită prescripția unui medic pentru doze mai mari de 650 miligrame (doza actuală recomandată este de 1,000 miligrame).

In mod natural, McNeil sustine ca o doza mai mica "mai putin eficienta si ar putea conduce oamenii pentru a lua anti-inflamatorii dureri relievers", cum ar fi aspirina si ibuprofen. Compania evidențiază faptul că aceste medicamente pot cauza ulcere și sângerări gastrointestinale.

Ar fi frumos să credem că McNeil și alte mari companii farmaceutice au cu adevărat interesele cele mai bune ale consumatorilor. Nu există dovezi în acest sens.

Surse

Buditz, DS, et. Al. "Vizite de urgență pentru supradoze de produse care conțin acetaminofen. Jurnalul American de Medicină Preventivă,  vol. 40 nr. 6 (iunie 2011).

Gannon, Megan. "Tylenol poate ușura anxietatea de-a lungul morții." LiveScience, 16 aprilie 2013.

Hughes, Carol. "Teenul suicidal se întoarce la Tylenol." Albany Times-Union, 7 august 2013

Perrone, Matthey. „J&J lansează un nou capac pentru a reduce supradozele cu Tylenol”. Associated Press de Abiline Reporter News, 29 august 2013.

Aflați mai multe despre Procesele Tylenol