Articolul din New York Times subliniază faptul că DePuy știa despre problemele toxice legate de cobalt și crom înainte de a-l scoate de pe piață | Levin Papantonio Rafferty - Cabinet de avocatura pentru vătămări corporale

Articolele din New York Times subliniază faptul că DePuy știa despre problemele cobaltului și cromului toxice bine înainte de a le elimina de pe piață

Firma de avocatură Levin, Papantonio și colab. consideră interesant faptul că executanții Johnson & Johnson au început eliminarea treptată a implantului de șold DePuy ASR în 2009, la doar câteva săptămâni după ce FDA a trimis companiei o cerere de date suplimentare de siguranță asupra implantului, in conformitate cu New York Times articol, Hip Device Phaseout a urmat FDA cerere de date. Se pare că FDA a început să descopere informații despre pacienții cu ASR cu privire la nivelurile de ioni metalici, în special, cobalt și crom. Au existat, de asemenea, rapoarte că ASR a avut o performanță slabă în comparație cu datele DePuy Orthopaedic.

S-a demonstrat că toxicitatea la cobalt și crom datorită uzurii metal-metal cauzează leziuni ale țesuturilor moi în șold și în jurul acestuia. Cunoscută și sub denumirea de „Metaloză”, resturile toxice dispersate se acumulează și fie provoacă necroză, fie moarte, a țesuturilor moi sau poate declanșa un proces inflamator, care poate duce la pseudo-tumori. Alte efecte includ lichidul articulațiilor colorate în metal, acumularea de lichid articular și pierderea osoasă progresivă, datorită intrării ionilor metalici în oase. Simptomele pot deveni la fel de severe ca un acetabul crăpat sau consumul de mușchi abductor. În timp ce mulți pacienți suferă de dureri severe, este de asemenea posibil ca pacienții care nu simt nici o durere să sufere de leziuni tisulare sau pseudo-tumori. Eșecul prematur al implantului de șold ASR nu numai că a provocat toate aceste efecte secundare negative, debilitante și multe altele, dar a necesitat, de asemenea, multe intervenții chirurgicale de revizuire.

Cea mai gravă parte poate fi aceea că, deși compania trebuie să fi fost conștientă de problemele cu produsul lor, nu a emis o retragere sau a scoate produsul de pe piață. De fapt, la doar cateva saptamani de la primirea cererii FDA de informatii privind siguranta, DePuy a initiat un plan de eliminare treptata a implantului ASR, o actiune pe care au atribuit-o pentru incetinirea vanzarilor de produse si nu pentru motive legate de siguranta produsului lor. În același timp, aceștia au continuat să-și vândă restul de produse defecte, care ar fi implantat pacienților din întreaga lume.

În cele din urmă, pacienții pot suferi daune ireversibile și, cu cât pacienții așteaptă să fie revizuit ASR, cu atât efectele pot deveni mai permanente și mai dăunătoare. Ben Gordon și Daniel Nigh, avocați ai firmei Levin, firma de avocatură Papantonio, continuă să primească noi clienți și urmăresc în mod activ litigii împotriva DePuy și Johnson & Johnson, Inc.

Aflați mai multe despre DePuy Hip Replacement & Înlocuirea șoldului Stryker