În urma consultării FDA privind legătura dintre Invokana (canagliflozin) și un risc crescut de amputări ale membrelor inferioare, un număr de medici și furnizori de servicii medicale din California au încetat să prescrie medicamentul diabetic la pacienții lor.

În această săptămână, Johnson & Johnson a sărbătorit rezultatele studiilor sale CANVAS și CANVAS-R, care arată că medicamentul său diabetic Invokana (canagliflozin) A redus riscul de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale cu 14%. Aceste rezultate au fost prezentate luni la 77^th Reuniunea anuala a Asociatiei Americane de Diabet. Acest lucru a comparat foarte favorabil medicamentele de prescripție Jardiance (empagliflozin), Un produs al lui Eli Lilly și al companiei.

Când există un număr considerabil de procese împotriva unei companii cu cauze similare de acțiune, există de obicei o mișcare de combinare a tuturor proceselor, astfel încât acestea să fie auzite în fața unui judecător. Este o modalitate de a economisi resursele judiciare și de a elimina eforturile duplicate atunci când vine vorba de strângerea de probe, depunerea de mită și alte proceduri precontencioase. Aceasta este ceea ce se întâmplă în prezent în procese împotriva Janssen Pharmaceuticals cu privire la tip 2 de droguri cu prescripție diabetică, Invokana (canagliflozin).

În timp ce medicamentul diabetic Invokana (canagliflozin) A fost implicat în dezvoltarea cetoacidoză la pacienți, nu este singurul medicament care se eliberează pe bază de prescripție medicală din clasa sa de a avea un astfel de efect secundar grav. A fost cu mult peste un an în urmă (Mai 2015, pentru a fi exact) că Administrația pentru Alimentație și Medicamente a emis o declarație privind primirea numeroaselor rapoarte despre modul în care întreaga clasă de gliflozin Medicamentele cauzează cetoacidoză periculoasă. De fapt, in cei doi ani inainte de a emite declaratia, FDA a primit mai mult de rapoarte 100 de leziuni grave la rinichi.