Mai jos sunt câteva din știrile noastre care explică potențialele pericole ale dispozitivelor Hernia Mesh și în special legătura cu infecțiile, obstrucția intestinului, țesutul cicatrizant și durerea cronică. Pentru a afla mai multe despre tipurile de vătămări care au fost legate de aceste produse și despre revendicările legale care au fost depuse, faceți clic pe hernia Mesh.
De ani de zile, mass-media, practicienii medicali și profesioniștii din domeniul juridic au făcut publicitate, au studiat, au tratat și au reprezentat femeile care au suferit probleme de sănătate după ce au primit implanturi cu plasă pelvină / transvaginală.
Potrivit Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente, mai mult de un milion de intervenții chirurgicale de reparare a herniei se întâmplă în fiecare an în SUA, 90 la sută din operațiile de reparare a herniei utilizează plasă de hernie.
Din aproximativ 570,000 de pacienți din Marea Britanie care au fost supuși unei intervenții chirurgicale cu plasă de hernie din 2012, 170,000 ar putea suferi de complicații. Aceste informații au ieșit dintr-un raportul de investigație de la BBC, care a fost, de asemenea, publicat recent în British Medical Journal.
Luna trecută, moartea unei femei în vârstă de 75 în Loanhead, Scoția, a fost oficial atribuită rețelei chirurgicale care fusese utilizată pentru repararea acesteia prolapsul organelor pelvine (PoP). Este pentru prima dată când rețeaua chirurgicală este inclusă pe un certificat oficial de deces ca „cauză fundamentală”.
Dispozitive chirurgicale plasă de sârmă utilizate pentru a repara condiții cum ar fi prolapsul organelor pelvine hernii au fost implicați în mii de leziuni ale pacienților. Din iunie 2018, mai mult decât procesele 50,000 au fost depuse împotriva producătorilor de ochiuri hernie.
Judecătorul onorabil Richard Story, care prezidează circumscripția multidistrictă litigii care implică Ethicon Physiomesh hernia ochiurilor de plasă, recent publicat un ordin care oferă îndrumări pentru avocații care reprezintă reclamanții care au suferit o vătămare severă și, în unele cazuri, o vătămare permanentă din cauza eșecului dispozitivului.
În aprilie 10, cincizeci și cinci dintre reclamanții aproape 100 care au intentat procese împotriva producătorilor de dispozitive medicale CR Bard, Davol Inc. și BD Medical Technology au depus o petiție prin care solicită instanței să centralizeze toate cazurile în litigii multidistrict (MDL). În procesul de depunere, au cerut în mod special ca cazurile să fie audiate în fața unei curți districtuale din SUA pentru Districtul de Vest din Missouri sau Districtul de Sud din Ohio.
În 2011, Covidien, o filială a companiei Medtronic, l-au prezentat pe ParietexTM Patch Ventral compozit ca o tehnologie de film de colagen dovedita clinic pentru a minimiza atașamentul visceral ... proiectat pentru o adaptare optimă a peretelui abdominal în repararea herniei ventrale ombilicale și mici. "Șase ani mai târziu, un pacient care a primit
Așa cum spune legenda târgului de baseball, Yogi Berra, "Este déjà vu totul din nou."
Pe August 1st, judecătorul de onoare Richard Story din districtul nordic al Georgiei a început procesul care va avea, probabil, ca producătorul dispozitivelor medicale Ethicon să țină cont de fabricarea unui dispozitiv despre care se credea că ar fi defect în proiectare.
800.277.1193
Telefon