Interes personal iluminat: asigurătorii solicită mai multe restricții pentru morcellators | Levin Papantonio Rafferty - Cabinet de avocatura pentru vătămări corporale

Iluminatul auto-interes: Asigurătorii solicită mai multe restricții asupra morcelatorilor

Companiile americane de asigurări de sănătate din istorie nu au dat niciodată un blestem de la viețile pacientului. Într-un sistem bazat pe profit, singura lor preocupare a fost maximizarea acestor profituri. Dacă un tratament sau o afecțiune a unui pacient a amenințat că va reduce aceste profituri, ei ar refuza sau ar scăpa acoperirea și ar lăsa pacientul să sufere și să moară.

Legea cu privire la îngrijirea accesibilă a făcut ceva pentru a reduce aceste abuzuri, deși asigurătorii continuă să fie profitați, iar maximizarea profiturilor este încă preocuparea lor principală. Acest lucru pare să fie cazul în apelurile recente din partea industriei de asigurări de a introduce restricții stricte în ceea ce privește utilizarea morcelatoarelor, un dispozitiv folosit în chirurgia uterină - în special, histerectomiile și îndepărtarea chisturilor. Din păcate, aceste dispozitive au provocat mai multe probleme decât rezolvă prin răspândirea țesuturilor precanceroase în cavitatea abdominală a pacientului.

Racul, în special atunci când se răspândește, este o boală foarte scumpă - iar acum că asigurătorii sunt interzise prin lege să refuze acoperirea, ei acordă mult mai multă atenție morsei. In aprilie 2014, Administratia Americana pentru Alimente si Medicamente (FDA) a constatat ca atat de multe ca 1 la femeile cu 350 diagnosticate cu fibroame chistice au de fapt tumori canceroase - iar utilizarea morcelatorului poate raspandi tesuturile maligne. Sapte luni mai tarziu, agentia a anuntat ca dispozitivul nu ar trebui sa fie utilizat in chirurgie decat in ultima instanta - si a emis un apel de consultare pentru un avertisment cutie negru pe instrument.

Cu toate acestea, FDA nu și-a îndeplinit obligația de a solicita un astfel de avertisment.

Agenția federală de reglementare a aprobat primul morcellator de putere în 1991. În următorii douăzeci de ani, alte zece modele au fost "urmărite rapid" spre aprobare printr-un proces dubios cunoscut sub numele de 510 (k) Clearance-ul pre-piață. Permite fabricanților de dispozitive farmaceutice și medicale să depășească testele normale stricte și studiile clinice necesare în mod normal dacă pot demonstra că produsul este "în mod substanțial similar" cu cel deja aflat pe piață. De cele mai multe ori, aceste produse se termină, provocând răni și chiar moartea, ceea ce duce la ani de litigii. Unele exemple infamante includ metal-metal pe șold artificiale și vasele vaginale. Deși industria dispozitivelor medicale și purtătorii lor de la FDA continuă să apere procesul, 510 (k) Clearance-ul a fost ținta creșterii criticilor din partea comunității medicale - și acum, industria asigurărilor.

Mai mulți transportatori majori de asigurări au acum restricții privind acoperirea procedurilor care utilizează un morcellator, considerându-i „investigațional” - ceea ce înseamnă că sunt considerați inutili din punct de vedere medical și, prin urmare, nu sunt eligibili pentru rambursare. Alți asigurători au oprit cu totul acoperirea pentru operația morecellator. Cu toate acestea, întâmpină rezistență din partea Colegiului American de Obstetricieni și Ginecologi, precum și a medicilor care cred că asigurătorii nu sunt calificați pentru a lua decizii medicale.

În marea majoritate a cazurilor, medicii ar fi corecți - contoarele de fasole la companiile de asigurări nu au pregătire medicală și ar trebui să lase astfel de decizii medicilor instruiți. Cu toate acestea, în acest caz, cu dovezi atât de copleșitoare despre pericolele intervențiilor chirurgicale de morcerizare, se pare că asigurătorii de sănătate fac o chestiune bună pentru o singură dată - chiar dacă motivele lor sunt de auto-servire.

Pentru mai multe informații cu privire la litigiul de morcellator de putere, vă rugăm să vizitați Levin Papantonio Morcellator proces site-ul web.