Au apărut noi informații care indică faptul că DePuy era pe deplin conștient de defectele implanturilor sale de șold ASR înainte ca FDA să solicite date suplimentare cu privire la ratele de eșec anormal de ridicate ale produsului său. Retragerea înlocuirii șoldului a implanturilor de șold ASR a venit la scurt timp după ce DePuy a primit o comunicare de la FDA prin care refuza aprobarea dispozitivului și solicita informații suplimentare despre eșecul implantului.

Firma de avocatură Levin, Papantonio și colab. consideră interesant faptul că executanții Johnson & Johnson au început eliminarea treptată a implantului de șold DePuy ASR în 2009, la doar câteva săptămâni după ce FDA a trimis companiei o cerere de date suplimentare de siguranță asupra implantului, in conformitate cu New York Times articol, Hip Device Phaseout a urmat FDA cerere de date. Se pare că FDA

... sau cel puțin înainte de bancă, unde el și ceilalți superiori de la DePuy Ortopedie vor trebui să răspundă unor întrebări dificile în timpul unei DePuy proces de șold.

"Nu este greșeala de a constata greșelile unei companii necinstite sau defecțiunea ocazională neprevăzută a unui număr mic de dispozitive. Este incapacitatea de a împiedica folosirea unei întregi clase de implant de șold defectuos în sute de mii de oameni la nivel global ... "- Deborah Cohen, Editor de Investigații pentru British Medical Journal 28 februarie 2012