Mai jos sunt câteva dintre poveștile noastre care explică pericolele potențiale ale implanturilor mamare și, în special, conexiunea la limfomul cu celule mari anaplastice (ALCL), o formă rară de limfom non-Hodgkin. Pentru a afla mai multe despre tipurile de leziuni care au fost legate cu implanturi și despre revendicările legale depuse, faceți clic pe Implanturi mamare.
Potrivit SUA Administrarea alimentelor și a drogurilor (FDA), până în ianuarie 2020, agenția guvernamentală a primit 733 de rapoarte privind dispozitivele medicale (MDR) de diagnostice și tratamente ale limfomului anaplazic cu celule mari (BIA-ALCL) asociat implantului mamar.
Trei tipuri de implanturi foarte texturate nu mai pot fi furnizate sau importate sau exportate din Australia. Pe 29 octombrie, Administrația pentru bunuri terapeutice (TGA) a scăzut următoarele trei intrări de implant mamar din Registrul australian al bunurilor terapeutice (ARTG), începând cu 27 octombrie 2020:
În septembrie 2019, SUA Food & Drug Administration a raportat că cel puțin 12 femei au murit în urma unui implant mamar asociat unui limfom anaplastic cu celule mari (BIA-ALCL) - un cancer rar al sistemului imunitar - cauzat de implanturile mamare texturate și de dilatatoarele de țesut produse de Allergan.
Femeile floridiene din zona West Palm Beach, vă rugăm să rețineți: Institutul mamar din West Palm Beach nu este autorizat să efectueze mamografie.
Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA) a luat măsuri corective împotriva Institutului de sân, situat în West Palm Beach, Florida, după ce a declarat că mamografiile efectuate de unitatea sunt un „risc grav pentru sănătatea umană”.
Un grup de femei îl acuză pe producătorul de implanturi mamare Allergan că ține în mod intenționat publicul în întuneric despre riscul de cancer pe care îl prezintă produsul lor. Șase femei au intentat acțiuni împotriva companiei pentru avertismentele sale de etichetă cu privire la implanturile texturate BIOCELL, iar reclamanții explică alte modalități prin care tactica de raportare a mantiei și pumnalului a pus femeile în pericol.
În această săptămână, US Food and Drug Administration a solicitat în cele din urmă producătorului alergenului să emită o rechemare "voluntară" pentru implanturile mamare Biocell. Cererea vine la doua luni dupa ce FDA a anuntat ca, in ciuda faptului ca a primit o serie de rapoarte care implanteaza implanturile de san texturat cu o forma rara de cancer cunoscut sub numele de limfom de celule mari anaplazice (ALCL) nu ar elimina produsele de pe piața americană.
Telefon
800.277.1193