Noutăți în procesul de judecată Benicar - Reclamanți numiți

Noutăți în procesul de judecată Benicar - Reclamanți numiți

Pe parcursul unei perioade de acalmie, în litigiul privind răspunderea pentru produse în țară, două companii au onoarea dubioasă de a fi ținta unui număr tot mai mare de procese. Producătorul Benicar Daiichi-Sankyo este unul dintre ei. Potrivit statisticilor din cadrul Comitetului Judiciar al SUA privind litigiile multidistrict (JPML), numărul de cazuri în MDL-urile recent create pentru medicul japonez a crescut semnificativ între mijlocul lunii aprilie și jumătatea lunii mai a 2015.

Cauza specifică a acțiunii în aceste cazuri este Benicar (Olmesartan medoxomil) Este o tensiunea arterială implicată într-o afecțiune gastro-intestinală mai mică cunoscută sub numele de Spate-ca enteropatie. Este o tulburare autoimună care pune viața în pericol și care împiedică pacientul să absoarbă nutrienți din alimente; Literalmente provoacă foamete. Este o tulburare care imită boala celiacă, care poate fi un motiv pentru care medicii nu au făcut conexiunea mai devreme.

"Întrebarea principală în aceste cazuri este dacă societatea a știut sau ar fi trebuit să știe despre posibilele efecte secundare", afirmă Troy Rafferty din Levin, Papantonio, Thomas, Mitchell, Rafferty & Proctor PA. Firma de avocatură din Florida a fost printre primii numiți de judecătorul federal care prezidează cazurile pentru a reprezenta reclamanții. Domnul Rafferty, unul dintre cei cinci avocați numiți de instanța federală în comitetul executiv al reclamantului, explică: „Atunci trebuie să demonstrăm instanței că compania fie a neglijat să ofere un avertisment adecvat - fie a reținut intenționat informațiile în totalitate”.

Unii ar putea găsi această ultimă afirmație șocantă. De ce ar fi un producător să ascundă cu bună știință informații despre un produs, cunoscut sau suspectat a fi periculos? Din păcate, acest lucru este prea comun, spune domnul Rafferty. Medicamentele de prescripție de acest tip înseamnă venituri mari ", adaugă el. "Companiile de medicamente fac aproximativ miliarde de dolari 7 pe an pe aceste ARB [blocante ale receptorilor de angiotensină]. Când există mulți bani în joc, o companie poate decide că merită să plătească câteva revendicări legale. "În mod semnificativ, deși există mai multe companii farmaceutice care produc și comercializează medicamente ARB, Benicar este singurul medicament care se eliberează ca bază de prescripție medicală pentru a fi conectat la sprue - cum ar fi enteropatia.

Apărătorii Daiichi-Sankyo și partenerul său corporativ, Forest Laboratories Inc., s-au opus inițial consolidării cauzelor în fața unui judecător federal pe motiv că nu au existat suficiente cazuri pentru a justifica o astfel de acțiune. Cu toate acestea, în mai 19, 2015, au depus o cerere prin care se solicită centralizarea cazurilor în fața Curții Supreme din New Jersey. Conform Law360, avocații apărării au declarat că o astfel de mișcare va „conserva resursele judiciare evitând în același timp suprapunerea descoperirilor și hotărârile concurente între diferite instanțe”. În aprilie, JPML a consolidat cincisprezece cazuri în fața unei instanțe federale din New Jersey, unde este domiciliat Forest Laboratories.

Aflarea litigiilor Benicar se află încă în stadii incipiente. "În prezent, suntem încă în descoperire", spune dl Rafferty. "Aceasta este partea din proces când fiecare parte face dovezi disponibile pentru examinare de către cealaltă și în fiecare zi învățăm mai multe despre legătura dintre Benicar și această boală teribilă".