Alere INRatio News
  • FDA reamintește sistemele de monitorizare Alere INRatio și INRatio2

    Cu toate acestea, încă o rechemare a fost făcută pe urmele unor defecțiuni grave și traumatice ale dispozitivului - aproape rapoarte 19,000, pentru a fi exacte. Retragerea pentru Alere INRatio și INRatio2 de către Administrația pentru Alimentație și Medicamente a fost îmbunătățită până la recuperarea clasei I, ceea ce înseamnă că utilizarea produsului ar putea provoca consecințe grave sau negative asupra sănătății și chiar moartea.

    Citește mai mult