După ce Actos de tip 2 a fost asociat cu un risc crescut de cancer de vezică vara trecută, a fost scos din rafturile din Franța și Germania. (Bineînțeles, aceasta rămâne disponibilă în SUA, unde marile corporații farmaceutice au cumpărat și plătit pentru legislatori și au controlat în mod substanțial FDA - dar agenția a solicitat cel puțin o etichetă de avertizare.)

Permiteți-mi să prefac acest lucru cu o declarație de necontestat: nu ofer un sfat medical aici. Informațiile prezentate aici sunt strict informative; în cazul în care cititorul este interesat să utilizeze unele dintre opțiunile de îngrijire prezentate, el / ea este tare sfătuit să le discute cu medicul său de îngrijire primară sau cu alt medic specialist (de preferat unul care nu se află în plată sau care ia bani de la una dintre marile corporații farmaceutice).

Ca procese contra Actos producătorul Takeda Pharmaceuticals continuă să se muleze, Glaxo-Smith-Kline (GSK), producătorul companiei Avandia, constată că problemele lor au devenit și mai complicate - iar o serie de procese pe care compania speră să le elimine nu sunt de natură să "Pleacă de aici."

Pentru a înțelege Actos și Avandia sunt destinate tratării diabetului de tip II și a modului în care acestea au fost eliminate, cauzând aparent probleme de sănătate fără legătură, va fi util să revizuiască unele biologie de bază.