În august, când brevetul Takeda privind medicamentul pentru diabet Actos a expirat, Food and Drug Administration (FDA) a acordat trei firme farmaceutice - Mylan, Ranbaxy și Teva - autorizația de a comercializa propria versiune generică a medicamentului. Cererea unei companii a fost însă respinsă. Această companie - Watson Pharmaceutical - a intentat un proces împotriva FDA ca răspuns.

În august anul trecut, un alt studiu a fost publicat, care a demonstrat riscul crescut de cancer al vezicii urinare care rezultă din utilizarea pe termen lung tiazolidindionă medicamente precum Actos și Avandia. Acest studiu, care a venit de la Școala de Medicină Perelman de la Universitatea din Pennsylvania, a arătat că 17 pacienți din 10,000 care iau aceste medicamente sunt susceptibili să dezvolte cancer de vezică urinară. Diabeticii sunt deja la un risc mai mare, aproximativ 4 din 10,000 dezvoltând în cele din urmă boala, spre deosebire de 3 din 10,000 în rândul populației generale.

E o veste proasta pentru Takeda Pharmaceuticals, firma japoneza de biotehnologie care produce Actos de tip Diabetes-2 - dar a venit mult timp.

Un studiu recent publicat în British Medical Journal confirmă faptul că Actos este asociat cu un risc crescut de cancer al vezicii urinare, făcând medicamentul o opțiune foarte riscantă pentru diabeticii de tip 2. Studiul, publicat pe 31 mai^st, a implicat un design imbricat de control al cazurilor folosind baza de date de practici generale din Marea Britanie, cea mai mare bază de date computerizată din lume de înregistrări longitudinale din asistența medicală primară. Cohorta a fost populată cu o bază de date cu diabetici medicamentoși și s-a întins pe o perioadă de timp de peste douăzeci de ani (1988 până în 2009). Rezultatele au confirmat că utilizarea Actos crește riscul de cancer al unui pacient, s