Panel ia în considerare consolidarea proceselor CPAP | Levin Papantonio Rafferty - Firmă de avocatură pentru vătămări corporale

Panoul consideră consolidarea proceselor CPAP

Începând cu 28 septembrie 2021, au fost depuse un total de 93 de acțiuni colective împotriva producătorului Philips Respironics, producător de presiune pozitivă continuă a aerului (CPAP). The Comisia juridică pentru litigii multidistrictă a anunțat că va asculta moțiuni pentru consolidarea sau coordonarea procedurilor preliminare pentru aceste procese.

A fost depusă o moțiune pentru a crea MDL în districtul de est al Pennsylvania, unde sunt în curs de desfășurare trei procese CPAP. Pe de altă parte, Philips a depus o moțiune la completul judiciar prin care solicita consolidarea cazurilor din Massachusetts. Douăzeci și șase de cazuri sunt în curs de soluționare în acest domeniu, care, de asemenea, se întâmplă să fie sediul sediului central Philips America de Nord. Compania sprijină, de asemenea, consolidarea cazurilor în Western District of Pennsylvania, unde se află Philips Respironics - și 18 cazuri suplimentare.

Urmează procesele Retragerea voluntară a lui Philips din iunie 2021 a mașinilor sale CPAP, Bi-Level PAP și ventilatoare fabricate înainte de 26 aprilie 2021. The Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a clasificat acest lucru drept o rechemare de clasa I - cel mai grav tip de rechemare - datorită „probabilității rezonabile” ca utilizarea dispozitivelor să provoace vătămări grave sau moartea.

Conform notificării de rechemare, spuma de reducere a sunetului utilizată în unele dintre aceste dispozitive tinde să se degradeze, intrând în calea aeriană, unde particulele pot fi inhalate sau ingerate de utilizatori. În plus, utilizatorii pot suferi efectele expunerii la emisiile chimice din componenta spumei.

Riscurile potențiale ale spumei degradate a dispozitivului defect includ:

  1. Iritatie la ochi
  2. Iritatie de piele
  3. Iritarea tractului respirator
  4. Durere de cap
  5. Răspuns inflamator
  6. Astm
  7. Efecte adverse asupra rinichilor, ficatului și a altor organe
  8. Efecte cancerigene toxice

Philips Respironics a mai raportat că a primit mai multe reclamații de la utilizatorii dispozitivelor care au raportat că au văzut resturi negre în circuitul căii aeriene, care se extinde de la priză, umidificator, tub și mască. Compania spune că clienții au raportat dureri de cap, tuse, iritații ale căilor respiratorii superioare, infecții ale sinusurilor și presiune toracică.

Riscurile potențiale ale expunerii la emisiile chimice de la dispozitivele defecte includ:

  1. Amețeli sau dureri de cap
  2. Iritarea nasului
  3. Iritarea ochilor
  4. Iritarea pielii
  5. Iritarea tractului respirator
  6. Greață sau vărsături
  7. Hipersensibilitate
  8. Efecte toxice și cancerigene

Philips a anunțat planuri de a înlocui spuma existentă de reducere a sunetului cu un material mai stabil care nu prezintă aceste probleme. FDA a aprobat acest plan, dar efortul a cunoscut un eșec datorită lipsei kiturilor de înlocuire gata. Ca atare, rechemarea va persista până în septembrie 2022.

Compania medicală nu a pus la dispoziția utilizatorilor dispozitive „împrumutătoare”. Mai mult, majoritatea asigurătorilor - și Medicaid - refuză plata pentru unitățile noi, cu excepția cazului în care unitatea anterioară a utilizatorului avea cel puțin cinci ani. Dispozitivele costă între 500 și 1,000 de dolari cu amănuntul.