Ce ar trebui să știți despre complicațiile herniei cu plasă

Potrivit US Food and Drug Administration, mai mult de un milion de intervenții chirurgicale de reparare a herniei se întâmplă în fiecare an în SUA, 90 la sută din operațiile de reparare a herniei utilizează plasă de hernie.

Plasa de hernie este un dispozitiv medical utilizat în operațiile de reparare a herniei. Chirurgii implantează materialul asemănător ecranului în jurul locului de reparare a herniei pentru a întări și a susține țesutul deteriorat care înconjoară hernia în timp ce se vindecă. Chirurgul fixează ochiurile peste zona herniei și o atașează cu capse, lipici sau cusături. Deoarece țesătura conține multe găuri, țesutul poate crește în ea.

Ideea din spatele utilizării plăcii de hernie este de a reduce timpul de intervenție chirurgicală, de a facilita și accelera recuperarea pacientului și de a reduce riscurile de revenire a herniei. Deși unele studii indică succesul în acest sens, altele au relevat că complicațiile din plasă sunt banale.

Complicații ale plaselor de hernie

FDA urmărește evenimentele adverse asociate cu dispozitivele medicale prin baza sa de date despre evenimente adverse. Persoanele care au fost tratate cu medicamente sau dispozitive medicale și care, prin urmare, suferă complicații își pot raporta problemele folosind un formular de pe site-ul FDA. Acesta este modul în care agenția rămâne la curent cu problemele crescânde care ar putea necesita notificări și / sau rechemări ale consumatorilor.

Probleme cu dispozitivele medicale, cum ar fi hernia mesh apar pe Site-ul FDA Medical Device Recall.

Potrivit FDA, potențialele evenimente adverse după repararea plăcii herniei includ:

  1. Durere
  2. Infecţie
  3. Recidiva herniei
  4. Adeziune
  5. Ocluzie intestinală
  6. Migrația plaselor
  7. Contracție sau contracție a ochiurilor de plasă

Amintite dispozitivele cu plasă hernia

Unele produse cu plasă pentru hernie au generat atât de multe rapoarte de complicații către FDA, încât dispozitivele au fost în cele din urmă amintite. Analiza de către FDA a rapoartelor sale despre evenimentele adverse ale dispozitivelor medicale arată cele mai frecvente complicații care apar din dispozitivele cu plasă de hernie amintite includ:

  1. Durere
  2. Infecţie
  3. Rezistența la hernie
  4. Ocluzie intestinală
  5. Adeziune
  6. Perforare
  7. Obstrucţie

De fapt, produsele cu plasă pentru hernie amintite reprezintă cea mai frecventă cauză de obstrucție și complicații de perforare a intestinului, raportează FDA.

Dacă ați primit un implant de plasă de hernie în timpul intervenției chirurgicale de reparare a herniei și doriți să verificați dacă ați retras plasă, accesați Baza de date a dispozitivelor medicale și radiatoare.

Procese împotriva producătorilor de dispozitive cu plasă pentru hernie

În 2019, a Comitetul Judiciar SUA pentru Litigii Multidistricte a emis un raport detaliind numărul și tipul dispozitivelor cu plasă de hernie care au făcut obiectul proceselor pendinte. Raportul a arătat următoarele:

  1. 2,478 CR Bard Davol 3D Max
  2. 2,167 Johnson & Johnson's Ethicon Physiomesh
  3. 1,403 Atrium C-Qur

Aceste numere au crescut de mai multe ori în ultimele 18 luni.

O reclamație recurentă din partea reclamanților în aceste procese a fost că nimeni nu i-a informat despre riscul puternic de complicații legate de plasă. Mai exact, pacienții s-au plâns că, înainte de a primi implanturi cu plasă, li s-a spus despre un risc de cinci la sută de durere de pe dispozitiv. Abia după primirea implantului au fost informați că riscul durerii era între 12 și 30%.

Dacă suferiți oricare dintre complicațiile în urma intervenției chirurgicale de reparare a plaselor de hernie, un avocat vă poate ajuta să vă protejați dreptul de a primi despăgubiri. Prescripțiile de prescripție se aplică acestui tip de proces, ceea ce înseamnă că aveți doar o perioadă limitată de timp pentru a întreprinde acțiuni în justiție.