Conexiunea Zantac-Rac | Levin Papantonio Rafferty - Avocați pentru vătămări corporale

Conexiunea Zantac-Rac

La 1 aprilie 2020, Food and Drug Administration le-a spus companiilor să nu mai vândă Zantac și au cerut în continuare consumatorilor să arunce orice formă de medicament pentru arsuri la stomac care ar putea sta în cabinetele medicamentelor casnice.

Majoritatea magazinelor luaseră deja Zantac, cunoscut și sub numele de ranitidină, de pe rafturile lor în septembrie trecut, când FDA a anunțat că medicamentul conține un tip de nitrosamină cancerigenă (N-nitrosodimetilamină sau NDMA).

Acțiunile FDA din aprilie au încercat să scape publicul de orice expunere la medicamentele Zantac după ce au descoperit că acest contaminant s-ar putea acumula în medicament în perioade lungi de depozitare.

Ce ar trebui să știți despre NDMA

Zantac conține niveluri ridicate de NDMA, o substanță chimică care poate modifica structura acidului dezoxiribonucleic uman (ADN). La niveluri care depășesc limita admisă zilnică acceptabilă de 096 micrograme pe zi, contaminantul pune consumatorii în pericol de a dezvolta cancer. FDA a publicat rezultate din testarea a numeroase loturi de Sanofi farmaceutic-over-the-counter ranitidina și a găsit gama de niveluri de NDMA să fie între .01 și .36.

De o îngrijorare suplimentară, Scientific American a raportat opiniile exprimate de David Light, CEO al farmaciei analitice Valisure. Potrivit unui articol publicat pe această temă, Light a spus că a crezut că problema NDMA a depășit-o cu mult pe cea a contaminării. Mai degrabă, Light a sugerat că Zantac s-ar putea descompune de fapt în corpul uman pentru a forma NDMA.

Raportul științific al lumii recent a scris că fie ingredientele originale ale lui Zantac sunt defecte, fie dozele greșite de NDMA se scurg în medicament în timpul fabricației. Știri despre chimie și inginerie aruncă o lumină suplimentară asupra rolului pe care îl pot juca procesele de fabricație. Conform unui articol din 20 aprilie 2020 din publicație, contaminantul a fost găsit în cel puțin șase medicamente ingerate de zeci de milioane de consumatori în fiecare an, inclusiv medicamentul pentru diabet zaharat metformin și medicamentul pentru tensiunea arterială valsartan. În plus, articolul sugerează că o astfel de contaminare poate rezulta din reacții secundare în timpul sintezei anumitor medicamente, modul în care se descompun compuși instabili de droguri și contaminarea din solvenții de fabricație reciclați.

În prezent, cercetările masive din industrie sunt în curs de realizare pentru a înțelege mai bine modul în care prezența NDMA în Zantac și alte medicamente a atins niveluri atât de inacceptabile.

Impactul uman

Potrivit Centre pentru controlul și prevenirea bolilor (CDC), NDMA este „foarte nociv” pentru ficat. De asemenea, a fost conectat atât la cancerul hepatic, cât și la plămâni la animalele expuse la niveluri scăzute pentru perioade care depășesc câteva săptămâni.

CDC a declarat, de asemenea, că ar fi rezonabil să ne așteptăm la cancer la oamenii expuși la contaminant prin băut, mâncând sau respirând. Potrivit agenției, șoarecii însărcinați care au fost hrăniți cu NDMA au avut descendenți care s-au născut morți sau au murit la scurt timp după naștere.

Consumatorii care au luat Zantac și au fost diagnosticați cu cancer ar trebui să vorbească cu un medic despre preocupările lor.