Pericolele potențiale ale tratamentului gutei cu Uloric | Levin Papantonio Rafferty - Cabinet de avocatura pentru vătămări corporale

Potențialele pericole de tratare a gută cu Uloric

Uloric este prescris pentru tratamentul gutei, un tip de artrită care afectează mai mult de milioane de americani 8. Cauza este creșterea nivelului de acid uric în sânge, care poate fi cauzată de afectarea funcției renale, de factorii genetici și / sau de dietă. Este cel mai frecvent la cei care consumă în mare parte prea multă carne grasă, consumă cantități mari de alcool și / sau sunt obezi (istoricii sugerează că Henry al VIII-lea al Angliei a suferit de această afecțiune și a fost cunoscut din cele mai vechi timpuri ca fiind "boala regilor„). Atunci când nivelele de acid uric sunt prea mari, se formează cristale, care sunt apoi depuse în articulații și tendoane, provocând erupții periodice.

Lucrările utorice prin dezactivarea acțiunii unei enzime care convertește anumite purine în acid uric. În plus față de un risc crescut de atac de cord, efectele secundare ale Uloric includ:

  1. artralgia (dureri articulare)
  2. diaree
  3. enzime hepatice crescute
  4. durere de cap
  5. hemoragie
  6. ficatul a cedat
  7. rabdomioliza
  8. greaţă
  9. erupție cutanată

De asemenea, au existat indicii că Uloric poate avea și efecte psihologice. O listă completă a efectelor secundare urologice cunoscute și suspectate poate fi găsită la Urologice Efecte secundare.

FDA a emis alerta initiala de siguranta in noiembrie 2017 dupa rezultatele preliminare ale studiilor de siguranta post-piata a confirmat pericolele evenimentelor cardiovasculare la pacientii care iau Uloric in comparatie cu cei tratati cu allopurinol. Ulterior, lui Takeda ia fost cerut să efectueze studii suplimentare pentru a determina natura exactă a riscurilor. În cele din urmă, rezultatele au arătat un risc crescut de infarct miocardic și accident vascular cerebral.

În ultimii ani, un număr tot mai mare de procese de vătămare au fost depuse de persoane care au fost afectate de Uloric, susținând că medicul Takeda a fost conștient de efectele secundare periculoase și a reținut deliberat această informație de la pacienți și comunitatea medicală. Aceste afirmații se aflau în centrul a avertizare de avertizare depusă de un fost angajat al Takeda în 2010. Deși asta proces a fost respins în 2012, relatorul în cazul, Dr. Helen Ge, a încercat să reînnoi plângerea.