Un al treilea medicament Sartan conține NDEA | Levin Papantonio Rafferty - Avocați pentru vătămări corporale

Un al treilea drog Sartan este găsit să conțină NDEA

Pentru a doua oară în cât mai multe săptămâni, Administrația pentru Alimentație și Medicamente are aduce la cunoștință medici și pacienți că încă un alt medicament sartan utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale a fost contaminat cu un produs chimic industrial cancerigen. Producătorul medicamentului a emis o retragere voluntară pentru un singur lot de medicament losartan (hidroclorotiazidă de potasiu), identificat ca JB8912.

Această rechemare vine în urma acțiuni similare implicând alte două medicamente din aceeași clasă. În luna iulie, mai multe loturi de droguri valsartan au descoperit că conțin n-nitrosodiethylamine, sau NDEA. Această substanță chimică este utilizată în prelucrarea combustibilului cu jet de combustibil, a benzinei și a lubrifiantului pe bază de ulei.

La sfârșitul lunii octombrie, o descoperire similară a fost făcută în loturi de irbesartan. Aceste medicamente aparțin unei clase de medicamente pentru tensiunea arterială cunoscute sub numele de blocante ale receptorilor angiotensinei II, sau ARB-uri. Toate cele trei medicamente în cauză conțin un ingredient fabricat în China de către compania Zhejiang Huahai Pharmaceutical Company Ltd., unde a avut loc contaminarea.

În septembrie, firma farmaceutică chineză a fost plasată sub un an alertă de import de către FDA, după inspectarea instalațiilor sale de producție. Drept urmare, niciunui produs nu i se permite să intre în SUA. În prezent, FDA testează toate medicamentele de sartan pentru prezența NDEA.

Deși NDEA este considerată ca fiind cancerigenă umană de către APE, există incertitudine cu privire la riscul real de apariție a cancerului în urma administrării medicamentelor contaminate. Unele surse sugerează că șansele sunt destul de scăzute. Un Indică FDA ca, daca pacientii cu 8,000 au luat zilnic doza maxima de valsartan contaminat pe o perioada de patru ani, aceasta poate duce la un caz suplimentar de cancer de-a lungul vietii. Totuși, majoritatea pacienților nu iau doza maximă.

Medicamentele specifice sartanului care au fost afectate de aceste rechemări includ Avapro, Aprovel și Karvea (irbesartan), produse de SciGen Pharmaceuticals; medicamentele de valsartan de la Teva Pharmaceuticals și filiala sa, Actavis Generics; și Cozaar, numele de marcă pentru losartan, vândut și comercializat de Sandoz. Informații mai detaliate privind testarea și produsele afectate sunt disponibile de la FDA site-ul web.

Dacă luați în prezent una dintre medicamentele cu prescripție sartan în cauză pentru administrarea hipertensiunii arteriale, nu este recomandabil să opriți pur și simplu fără a consulta un medic. Dacă aveți îngrijorări cu privire la contaminarea cu sartan, aceștia ar putea să vă treacă la o altă marcă sau un medicament similar pentru a înlocui prescripția actuală cu un alt anti-hipertensiv.