Cererea de testosteron scade după procese și verdicte din juriu | Levin Papantonio Rafferty - Cabinet de avocatura pentru vătămări corporale

Cererea de testosteron scade după procese și verdicte ale juriului

Pe măsură ce mai mulți oameni conștientizează vestea proastă cu privire la efecte secundare ale produselor de testosteron, vânzarea prescripțiilor de testosteron a scăzut semnificativ. Declinul cel mai dramatic a avut loc între 2013 și 2016 în urma avertismentelor publice din partea FDA că astfel de produse cresc riscul de atac de cord, accident vascular cerebral și cancer de prostată.

Cererea de produse pentru a vindeca "Low T" a crescut cu 500 la sută între 2003 și 2013. Conform cercetării publicată în Jurnalul Asociatiei Medicale Americane (JAMA), că cererea a scăzut cu aproape jumătate după avertismentele FDA au fost emise. Aceste constatări sunt în concordanță cu un studiu similar efectuat de Administrația Veteranilor care a arătat o scădere a 40% în prescripțiile de testosteron în aceeași perioadă de timp.

Conceptul de terapie de înlocuire a testosteronului datează din mijlocul 19th Secol, și a fost folosit judicios de către profesia medicală pentru anumite condiții. Cu toate acestea, la începutul 21-uluist Companiile farmaceutice seculare au început să se angajeze în marketing agresiv direct către consumatori, vizând bărbați ale căror niveluri scăzute de testosteron au fost un rezultat natural al îmbătrânirii sau ale căror disfuncții sexuale ar putea fi atribuite consumului de tutun și alcoolului sau co-morbidități precum obezitatea și diabetul. Cu toate acestea, utilizarea de suplimente de testosteron triplat între 2001 și 2011. Majoritatea bărbaților care au folosit astfel de terapii nu au avut niciun motiv medical real pentru a face acest lucru.

În 2013, a studiu a ieșit în JAMA care leagă utilizarea testosteronului la risc crescut de atac de cord și accident vascular cerebral. Acest raport a fost urmat de a al doilea studiu publicat în anul următor. La scurt timp după aceea, FDA a emis o a consultanță privind siguranța . Douăsprezece luni mai târziu, FDA ordonat companiile farmaceutice să adauge limbaj la etichetele lor, precizând că terapia de substituție cu testosteron (TRT) poate fi inadecvată pentru cei ale căror niveluri sunt scăzute datorită procesului de îmbătrânire.

Mai târziu a apărut o confuzie când, în 2014, doctorul Jacques Baillargeon, al cărui fundal este în studii de sănătate publică și medicină preventivă, a publicat un studiu în Analele de farmacoterapie indicând nici o asociere între riscul cardiovascular și TRT. Baillargeon este autorul principal al studiului actual și a dezvăluit că are "relații relevante" cu producătorul Androgel AbbVie, precum și cu Auxilium, Endo și GlaxoSmithKline.

În ceea ce privește scăderea actuală a cererii de TRT, Baillargeon declară că reprezintă "oscilația pendulului" proverbial, departe de utilizarea nediscriminatorie și de indicațiile corespunzătoare. El observă că TRT are în continuare scopuri legitime pentru unii pacienți care suferă de astfel de afecțiuni hipogonadismul masculin și prevenirea osteoporozei, precum și a femeilor care suferă intervenții chirurgicale de schimbare a genului pentru a deveni bărbați.