Invokana: atacuri de inimă sau amputări și fracturi osoase, alegeți-vă | Levin Papantonio Rafferty - Cabinet de avocatura pentru vătămări corporale

Invokana: atacuri de inima sau amputari si fracturi osoase, ia-ti pick-ul

În această săptămână, Johnson & Johnson a sărbătorit rezultatele studiilor sale CANVAS și CANVAS-R, care arată că medicamentul său diabetic Invokana (canagliflozin) A redus riscul de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale cu 14%. Aceste rezultate au fost prezentate luni la 77th Reuniunea anuala a Asociatiei Americane de Diabet. Acest lucru a comparat foarte favorabil medicamentele de prescripție Jardiance (empagliflozin), un produs al lui Eli Lilly și al companiei. Rata evenimentelor cardiace adverse în rândul pacienților cu Invokana a fost de aproape două treimi mai mică, în timp ce Cifra pentru Jardiance A fost 38%.

Speranța pentru J&J a fost că va crește vânzările de Inhibitori SGLT-2 În general - și, în particular, Invokana. Mizele sunt mari; În prezent, droguri din gliflozin clasa reprezintă 6% din piața mondială a medicamentelor pentru diabet, în valoare de 40 miliarde dolari, cifră care se așteaptă să crească în următorii câțiva ani. Cu toate acestea, J&J nu ar trebui să scoată dopurile de șampanie. Deși Invokana poate ajuta la reducerea riscului de evenimente cardiovasculare adverse (CV), totuși Crește riscul de amputări ale picioarelor și membrelor inferioare cu 100%.

Pe de altă parte, Jardiance și medicamentele concurente similare nu par să aibă același risc - ceea ce prezintă rău pentru speranțele lui J & J de creștere a cotei de piață. Dr. Tom Donner, care conduce Centrul pentru diabet la Johns Hopkins, a spus Bloomberg, „Până în prezent, nu am văzut o creștere a semnalului de amputare cu alte medicamente ... care influențează decizia de prescriere.“ In plus fata de riscul de amputare, rămâne, de asemenea, problema Risc crescut de fracturi osoase Precum și scăderea densității osoase în regiunea coloanei vertebrale și lombare. Acest efect secundar poate apărea imediat după începerea tratamentului cu 12 săptămâni.

Invokana a fost primul inhibitor 2 co-transportor de glucoză de sodiu (SGLT-2) pentru a câștiga aprobarea FDA înapoi în 2013. Apărută ca un "medicament miracol" la acea vreme, medicamentul elimină în mod esențial excesul de zahăr din sânge (glucoza) prin urină. Cu toate acestea, nu a trecut mult timp înainte ca pacienții să înceapă să dezvolte cetoacidoză, o creștere periculoasă a acidității sângelui, ca urmare a administrării de Invokana. Ketoacidoza poate duce, de asemenea, la o infecție renală gravă, cunoscută sub numele de pielonefrita, Care poate duce la pierderea completă a funcției renale.

Se pare că majoritatea produselor noi ale Big Pharma oferă opțiuni de un fel sau altul. În acest caz, alegerea protejează inima în detrimentul membrelor inferioare. Vorbind către Forbes, Endocrinolog Dr. John Buse a rezumat astfel: „Personal, mi-ar mai degrabă au un atac de cord mic decât pierde un deget de la picior ... și cred că de mult aș prefera să am un atac de cord mare decât pierde un picior.“